Batzordeak ARNm «mResvia» txertoa baimendu du 60 urtetik gorako helduak immunizatzeko arnas traktuaren beheko gaixotasunaren aurka, arnas birus sinzitialak (VRS) eragindako infekzioaren aurka.
VRS arnas birus arrunta da, sintoma arinak izan ohi dituena, baina ondorio larriak izan ditzake pertsona kalteberentzat, adin handieneko pertsona helduak barne.
Bestalde, Stella Kyriakides Osasun eta Elikagaien Segurtasuneko komisarioak honako hau ziurtatu du: «Txertaketak biziak salbatzen ditu. Osasunaren Europar Batasun indartsu batean, pertsona guztiek gaixotasun larrien aurka behar duten babesa izatea bermatu nahi dugu. VRSren aurkako lehen ARNm txertoaren onarpen honek argi eta garbi erakusten du berrikuntzak gure herritarren osasuna babesteko orduan duen garrantzia».
Udazken/neguko denboraldirako garaiz iristen da mResviaren baimena — VRS bezalako arnas infekzioek goia jo ohi dute EB osoan —, Sendagaien Europako Agentziak (EMA) ebaluazio zientifiko positiboa egin ondoren 2024ko ekainean. Orain, estatu kide bakoitzeko agintari nazionalei dagokie txertoa erabiliko duten eta nola erabiliko duten erabakitzea, txertaketa-plan nazionalekin bat etorriz.
mResvia, Modernak garatua, COVID-19 ez den gaixotasun baterako EBn baimendutako lehen ARNm txertoa da. 2023an, Batzordeak VRSren aurkako beste txerto batzuk ere baimendu zituen, talde kalteberak babesteko, bularreko haurrena barne.
